Врачи в Кабардино-Балкарии борются за жизнь девятимесячного мальчика. У ребенка редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Помочь таким пациентам уже в ближайшее время сможет фонд Круг Добра, созданный по инициативе президента. Как заявил глава Минздзрава Михаил Мурашко, регистрация фонда уже на финальной стадии. А пока родственники мальчика объявили сбор средств на дорогостоящее лекарство. Всего одна инъекция необходимого препарата может полностью излечить ребенка.
