Родные маленькой Арины Масленниковой постоянно живут в страхе за ее жизнь. У девочки редкое генетическое заболевание: из-за повышенной хрупкости костей детей с таким диагнозом часто называют «хрустальными». Шанс на восстановление есть, но на это нужно 2 миллиона рублей. Собирать средства помогает Русфонд.
