В России проходит регистрацию еще один инновационный препарат для лечения спинально-мышечной атрофии. Об этом сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко. Лечение этого редкого генетического заболевания стоит сотни миллионов рублей. Семьи, где столкнулись с таким диагнозом, могут рассчитывать только на помощь государства и неравнодушных людей.
