В Москве запускают программу поддержки пациентов с редким диагнозом спинальная мышечная атрофия. В столицу пригласят десятки семей со всей страны, чьи близкие столкнулись с этим тяжелым генетическим заболеванием. Лучшие эксперты в этой области проведут для них бесплатные консультации.